طور باحثون عقاراً تجريبياً جديداً لعلاج ضمور «دوشين» العضلي، وهو اضطراب وراثي نادر يسبب تنكساً عضلياً شديداً.
اكتشف باحثو جامعة ماكجيل الكندية أن مركباً تجريبياً يسمى K884 يمكنه تعزيز قدرات الإصلاح الطبيعية لخلايا جذع العضلات، يمكن للعلاجات الحالية إبطاء تلف العضلات.
ويؤثر مرض دوشين العضلي على 1 من كل 5000 فتى في جميع أنحاء العالم، مما يؤدي غالباً إلى الاعتماد على الكرسي المتحرك بحلول سنوات المراهقة ومضاعفات تهدد الحياة في مرحلة البلوغ المبكرة.
قالت الدكتورة ناتاشا تشانج المؤلفة الرئيسية، والأستاذة المساعدة في قسم الكيمياء الحيوية بالجامعة: «من خلال تعزيز إصلاح العضلات بدلاً من مجرد إبطاء التنكس، فإن العلاجات التي تحفز وظيفة الخلايا الجذعية العضلية لديها القدرة على تحسين نوعية الحياة لمرضى دوشين، ويساعد ذلك في استعادة وظيفة العضلات».