إعداد: مصطفى الزعبي
كشف باحثون من جامعة ستانفورد الأمريكية عن 380 متغيراً جينياً يسبب السرطان.
وأجرى الباحثون أول فحص واسع النطاق لهذه المتغيرات، والتي تسمى «النوكليوتيدية» المفردة، وركزوا على 380 من المتغيرات الضرورية لبدء نمو السرطان وتتحكم هذه المتغيرات في العديد من المسارات البيولوجية الشائعة، بما في ذلك التي تحكم ما إذا كانت الخلية قادرة على إصلاح الضرر الذي يلحق بحمضها النووي، وكيف تنتج الطاقة، وكيف تتفاعل مع بيئتها المحيطة وتتحرك عبرها؟
ويعتقد الباحثون أن هذه السمات المشتركة تشير إلى خطط علاجية جديدة تهدف إلى منع السرطان أو وقف نموه. كما أن فهم المتغيرات التي تسهم بشكل كبير في خطر الإصابة بالسرطان قد يعزز أيضاً الفحص الجيني المخصص لتقييم خطر الإصابة بالسرطان طوال حياة الشخص.
وقال د. بول خافاري، المشارك في الدراسة: «قمنا بتنقية مجموعة كبيرة لمعلومات من ملايين الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بواحد من 13 نوعاً من أنواع السرطان شيوعاً، والتي تشكل 90% من جميع الأورام الخبيثة البشرية، وسمح لنا هذا الكم الهائل من البيانات بالتعرف إلى 380 متغيراً تتحكم في التعبير عن جين واحد أو أكثر مرتبط بالسرطان».